Edasiste uuringute käigus saadi NVP hüdrolüüsimehhanism akrüülhappe või KSO juuresolekul. Vinüülrühma laengu tasakaalustamatus NVP molekulis ehk kahe kaksiksidemega ühendatud süsinikuaatomi laengutihedus on erinev. See laengu tasakaalustamatus tagab NVP hüdrolüüsi Happeliste või leelismetallide ioonide juuresolekul toimub NVP molekulis isomerisatsioon, mis moodustab üleminekuolekute jada ning lõpuks moodustuvad pürrolidoon ja atseetaldehüüd, mis on NVP hüdrolüüsi esimene samm. NVP hüdrolüüsi teine etapp Ühes etapis toodetud pürrolidoon läbib liitumisreaktsiooni NVP molekuliga ning seejärel lagundatakse vee osalusel pürrolidooniks ja atseetaldehüüdiks. NVP hüdrolüüsimehhanismi vaatenurgast sõltub see, kas NVP hüdrolüüs võib toimuda, peamiselt sellest, kas ühes etapis saab hüdrolüüsida mitmeid üleminekuolekuid. NVP hüdrolüüsi toimumise võti on selle moodustumine või NVP intramolekulaarse isomerisatsioonireaktsiooni toimumine.
H* või leelismetalli katioonide olemasolu lahuses võimaldab lihtsalt saavutada NVP intramolekulaarset isomerisatsiooni, nii et NVP hüdrolüüs võib toimuda. NVP hüdrolüüsi kiirus sõltub peamiselt kahest etapist. Kui K' on olemas, genereeritakse see ühe sammuga. Pürrolidooni reaktsioon tekitab esmalt pürrolidooni kaaliumisoola ja seejärel lisatakse see NVP-ga. Ilmselt läbib pürrolidooni kaaliumsool tõenäolisemalt NVP-ga liitumisreaktsiooni, mille tulemuseks on NVP suurem hüdrolüüsikiirus K ja SO juuresolekul.
Kuna NVP on kergesti hüdrolüüsitav, tuleks NVP tootmisel ja kasutamisel pöörata tähelepanu kahele punktile: Üks on NVP sünteesimisel vee eemaldamine, et toode ei sisaldaks niiskust:.. See on toote valmistamine ladustamise ajal ja transport. See on neutraalne või nõrgalt aluseline, et vältida hüdrolüüsi ja isepolümerisatsiooni. Tavaline meetod on lisada 0,1% leelist, näiteks naatriumhüdroksiidi, ammoniaaki või madala molekulmassiga amiine.
PVP molekulmassi väljendatakse tavaliselt K väärtusega. Saksa ettevõtte BASF esitatud andmete kohaselt on selle puistetihedus, kui K väärtus on alla 30, 0,4–0,6 g/ml, kui K väärtus on 90, on PVP puistetihedus 0,11–0,25 g/ml. On näha, et mida suurem on PVP molekulmass, seda väiksem on puistetihedus. Selle põhjuseks on asjaolu, et mida suurem on PVP molekulmass, seda suurem on pookimise aste, seda pikem on molekulaarne ahel ja seda suurem on lõhe molekulide vahel, kui need on virnastatud. Ja vastupidi, mida väiksem on molekulmass, seda väiksem on vahe PVP-molekulide vahel, kui need on virnastatud, ja erinevate molekulide aatomid võivad täita ka naabermolekulide aatomite vahelisi tühimikke, mis toob kaasa PVP-molekulide tiheduse suurenemise. PVP, see tähendab teistes molekulides. Puistetihedus suureneb samadel tingimustel. Lisaks on Ameerika ISP ettevõtte esitatud teabe kohaselt PVP-K puistetihedus umbes 0,3 g/ml, mis on üsna erinev BASF-i sarnaste toodete puistetihedusest. On näha, et kuivatusprotsess on erinev. Sellel on suurem mõju PVP-toodete puistetihedusele. Lisaks põhjustavad erinevad mõõtmismeetodid ka erinevusi PVP puistetiheduse andmetes. Lahustumatu või ristseotud PVP puistetihedus on üldiselt 0,28–0,38 g/ml.