Edasiste uuringute abil saadakse NVP hüdrolüüsimehhanism akrüülhappe või KSO juuresolekul. NVP molekuli vinüülrühma laengute tasakaalustamatus, see tähendab laengutihedus kahe süsinikuaatomi vahel, mis on ühendatud kaksiksidemega, on erinev. See laengu tasakaalustamatus tagab NVP hüdrolüüsi. Happeliste või leelismetallide ioonide juuresolekul toimub NVP molekulis isomerisatsioon, moodustades rea ülemineku olekuid ja lõpuks moodustuvad pürrolidoon ja atseetaldehüüd. See on NVP hüdrolüüsi esimene samm. NVP hüdrolüüsi teine etapp Ühes etapis toodetud pürrolidoon läbib liitumisreaktsiooni NVP molekulidega ja seejärel lagundatakse vee osavõtul edasi pürrolidooniks ja atseetaldehüüdiks. NVP hüdrolüüsimehhanismi vaatenurgast sõltub see, kas NVP -d saab hüdrolüüsida, peamiselt sellest, kas ühel etapil võib esineda mitmeid ülemineku olekuid. Selle võib moodustada või see, kas NVP molekulisisene isomeerimisreaktsioon võib toimuda, on võti NVP hüdrolüüsi toimumiseks.
H* või leelismetallkatioonide olemasolu lahuses võimaldab NVP molekulisisest isomeerumist realiseerida, nii et NVP hüdrolüüs võib jätkuda. NVP hüdrolüüsi kiirus sõltub peamiselt kahest etapist. Kui K' on olemas, genereeritakse see ühe sammuga. Pürrolidooni reaktsioon tekitab kõigepealt pürrolidooni kaaliumisoola ja seejärel läbib see lisamisreaktsiooni NVP -ga. Ilmselt läbib pürrolidooni kaaliumsool suurema tõenäosusega liitumisreaktsiooni NVP -ga, mille tulemuseks on NVP kõrgem hüdrolüüsikiirus K ja SO juuresolekul.
Kuna NVP -d on lihtne hüdrolüüsida, tuleks NVP tootmisel ja kasutamisel pöörata tähelepanu kahele punktile. Üks on NVP sünteesimisel vee eemaldamine, et toode ei sisaldaks niiskust: .. See on toote valmistamine ladustamise ajal. ja transport. See on neutraalne või nõrgalt leeliseline, et vältida hüdrolüüsi ja isepolümerisatsiooni. Tavaline meetod on 0,1% leelise, näiteks naatriumhüdroksiidi, ammoniaagi või väikese molekulmassiga amiinide lisamine.
PVP molekulmassi väljendatakse tavaliselt K väärtusega. Saksa BASF -i esitatud andmete kohaselt on K -väärtuse alla 30 korral selle puistetihedus 0,4–0,6 g /ml, kui K -väärtus on 90, PVP puistetihedus 0,11–0,25 g /ml. On näha, et mida suurem on PVP molekulmass, seda väiksem on puistetihedus. Seda seetõttu, et mida suurem on PVP molekulmass, seda suurem on pookimise aste, seda pikem on molekulaarne ahel ja seda suurem on vahe molekulide vahel, kui need on virnastatud. Ja vastupidi, mida väiksem on molekulmass, seda väiksem on vahe PVP molekulide vahel, kui need on kokku laotud, ja erinevate molekulide aatomid võivad täita ka lünki aatomite vahel külgnevates molekulides, mis suurendab PVP tihedust , see tähendab teistes molekulides. Puistetihedus suureneb samadel tingimustel. Lisaks on Ameerika Interneti-teenuse pakkuja esitatud teabe kohaselt PVP-K puistetihedus umbes 0,3 g/ml, mis on üsna erinev BASF-i sarnaste toodete puistetihedusest. On näha, et kuivatusprotsess on erinev. Sellel on suurem mõju PVP -toodete puistetihedusele. Lisaks toovad erinevad mõõtmismeetodid kaasa ka erinevused PVP puistetiheduse andmetes. Lahustumatu või ristseotud PVP puistetihedus on tavaliselt 0,28-0,38 g/m